Visiem cistiskās fibrozes pacientiem Latvijā būs pieejama jaunākās paaudzes terapija
17. 03. 2025.
No 19. marta visi cistiskās fibrozes pacienti Latvijā saņems valsts apmaksātu jaunākās paaudzes terapiju. Līdz šim valsts ierobežoto finanšu resursu dēļ inovatīvie medikamenti bija pieejami tikai nelielai pacientu grupai, taču panāktā vienošanās ar zāļu ražotāju par zemāku cenu ļaus nodrošināt ārstēšanu visiem pacientiem, no kuriem lielākā daļa ir bērni.
Šī terapija būtiski uzlabo pacientu dzīves kvalitāti, palīdz kontrolēt slimību un uzlabo elpošanas sistēmas darbību. Lai saņemtu medikamentus, nepieciešams Bērnu klīniskās universitātes slimnīcas reto slimību konsilija slēdziens un bērnu pneimonologa nozīmējums. Zāles iedzīvotājiem tiek kompensētas 100% apmērā.
Cistiskā fibroze ir reta, iedzimta slimība, kas izraisa smagus elpošanas sistēmas traucējumus. Lai gan to pilnībā izārstēt nav iespējams, pareiza ārstēšana var ievērojami paildzināt pacienta dzīves ilgumu un uzlabot ikdienas labsajūtu. Latvija bija pirmā no Baltijas valstīm, kas uzsāka inovatīvas terapijas apmaksu cistiskās fibrozes pacientiem ar noteiktām ģenētiskām mutācijām. 2023. gadā kompensējamo zāļu sarakstā tika iekļauta jaunās paaudzes terapija, taču tās augstās izmaksas ļāva nodrošināt ārstēšanu tikai ierobežotam pacientu skaitam.
Tagad, pateicoties veiksmīgām sarunām ar zāļu ražotāju, kas bija gatavs samazināt medikamentu cenu, jaunā terapija kļūst pieejama visiem pacientiem. Pērn cistiskās fibrozes pacientu ārstēšanai tika atvēlēti 7,2 miljoni eiro, un šis solis ļaus vēl vairāk uzlabot atbalstu cilvēkiem, kuri dzīvo ar šo reto slimību.
Informācijas avots: Nacionālais veselības dienests